Riconoscere i disturbi del fegato dovuti alla malattia di Wilson
, Jakarta – La malattia di Wilson, nota anche come malattia di Wilson, è un disturbo di salute che provoca danni al fegato e al cervello. Questa malattia ereditaria si verifica a causa dell'accumulo di rame metallico nel corpo. Questa malattia è classificata come rara e rara. Anche così, la malattia di Wilson non dovrebbe essere presa alla leggera.
Il corpo umano riceve il suo apporto di rame dal cibo che mangiamo. Questa assunzione viene quindi utilizzata nel processo di formazione delle cellule del sangue e nella riparazione dei tessuti molli. Il resto del rame che non viene utilizzato verrà escreto ed espulso dal corpo attraverso l'urina. Questo processo non funziona perfettamente nelle persone con la malattia di Wilson. Il rame in eccesso nel corpo non può essere rimosso e alla fine si accumula.
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Disturbi del fegato dovuti alla malattia di Wilson
Quando la malattia di Wilson colpisce, aumenta il rischio di danni al fegato e ai nervi. Il motivo è che questa malattia è incline ad attaccare e causare interferenze in entrambe le parti. La malattia di Wilson è caratterizzata da mal di testa, dolori muscolari, rigidità muscolare, andatura anormale, ridotta capacità di parlare, vedere e ricordare. Questa condizione provoca anche disturbi dell'umore, depressione, salivazione frequente, difficoltà a dormire la notte e convulsioni.
La malattia di Wilson, che interferisce con la funzionalità epatica, è solitamente accompagnata da sintomi come nausea e vomito, debolezza, diminuzione dell'appetito, gonfiore e dolore addominale. Le persone con disturbi al fegato spesso sperimentano anche ingiallimento della pelle, noto anche come ittero, addome allargato e gonfiore delle gambe. Questa malattia si verifica a causa di cambiamenti o mutazioni nei geni che funzionano per regolare le prestazioni del fegato.
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Il gene che ha questo disturbo ha il compito di rimuovere il rame in eccesso dal corpo. La mutazione provoca l'accumulo di rame nel fegato. Se non controllati, i depositi di rame entreranno nel flusso sanguigno e poi si accumuleranno in altre parti del corpo, specialmente nel cervello. Questa condizione è una malattia ereditaria, in altre parole una persona è a rischio di sviluppare questa malattia se entrambi i genitori hanno lo stesso gene anomalo.
La malattia di Wilson che non viene trattata e non trattata può portare a complicazioni pericolose. Una delle complicazioni che sono più suscettibili di verificarsi a causa di questa malattia sono i disturbi del fegato, vale a dire la cirrosi. La cirrosi è causata dalla formazione di tessuto cicatriziale nel fegato. La formazione di tessuto cicatriziale nel fegato può verificarsi a causa di danni alle cellule epatiche. In questa condizione, il danno si verifica perché il fegato sta lavorando troppo duramente per espellere il rame in eccesso nel corpo.
La cirrosi dovrebbe ricevere immediatamente un trattamento medico appropriato. Il motivo è che la cirrosi epatica che viene lasciata per anni può causare insufficienza epatica. Se ciò accade, il fegato potrebbe non essere più in grado di funzionare correttamente. D'altra parte, il trattamento dato a questa malattia può aiutare a prevenire lo sviluppo della cirrosi, o almeno a rallentare la progressione della malattia.
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La cattiva notizia, questa malattia è spesso trattata troppo tardi perché appare quasi sempre senza sintomi. Quando questo danno al fegato peggiora, i malati sperimenteranno debolezza, nausea e vomito e diminuzione dell'appetito. Fai immediatamente una visita dal medico per ottenere un trattamento immediato della cirrosi, specialmente di quelle causate dal morbo di Wilson.
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