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, Jakarta - Quante volte al giorno defechi? Se è liscio, sii grato. Perché esiste una condizione congenita che impedisce al malato (il bambino) di defecare. Questa condizione è chiamata hirschsprung, che è un disturbo dell'intestino crasso che causa l'intrappolamento delle feci nell'intestino.

La malattia di Hirschsprung è rara. Si verifica a causa di un disturbo dei nervi che controllano il movimento dell'intestino crasso, rendendolo incapace di espellere le feci. Di conseguenza, le feci si accumulano nell'intestino crasso e il bambino non è in grado di defecare. Sebbene generalmente possano essere conosciuti fin dal neonato, i sintomi della malattia di Hirschsprung possono anche comparire solo dopo che il bambino è cresciuto, se l'anomalia è lieve.

Nei neonati, i sintomi possono essere rilevati dalla nascita, vale a dire quando il bambino non defeca entro 48 ore dalla nascita. Oltre a non defecare, altri sintomi della malattia di Hirschsprung nei neonati sono:

• Vomito con liquido marrone o verde.

• Stomaco dilatato.

• Pignolo.

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Nel frattempo, nella malattia di Hirschsprung lieve, compaiono nuovi sintomi quando il bambino è più grande. I sintomi della malattia di Hirschsprung nei bambini più grandi sono:

• È facile sentirsi stanchi.

• Lo stomaco è gonfio e sembra gonfio.

• Costipazione che si verifica a lungo termine (cronica).

• Perdita di appetito.

• Nessun aumento di peso.

• Crescita interrotta.

Se il tuo piccolo manifesta questi sintomi, non esitare a discuterne con il medico, in modo che il trattamento possa essere effettuato il prima possibile. Per fare un esame, ora puoi prendere direttamente un appuntamento con un medico in ospedale attraverso l'applicazione , sai. Quindi assicurati di avere Scarica l'app sul tuo telefono, sì.

Cose che aumentano il rischio dei bambini nati con Hirschprung

La malattia di Hirschsprung si verifica quando i nervi nell'intestino crasso non si formano correttamente. Questo nervo funziona per controllare il movimento dell'intestino crasso. Pertanto, se i nervi del colon non sono completamente formati, l'intestino crasso non può espellere le feci. Di conseguenza, le feci si accumulano nell'intestino crasso.

La causa esatta di questo problema nervoso non è nota. Tuttavia, ci sono diverse condizioni che si pensa aumentino il rischio di formazione incompleta dei nervi del colon, tra cui:

• Genere maschile.

• Avere un genitore o un fratello che ha avuto la malattia di Hirschsprung.

• Avere altre malattie ereditarie, come: Sindrome di Down e cardiopatie congenite.

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La chirurgia è l'unico modo per superare l'Hirschsprung

La malattia di Hirschsprung è una condizione grave che richiede un intervento chirurgico immediato, sia per via laparoscopica che a cielo aperto. I pazienti la cui condizione è stabile di solito richiedono solo un'operazione, vale a dire l'intervento chirurgico di retrazione intestinale.

Tuttavia, se la condizione è instabile, o quando il bambino nasce prematuro, ha un basso peso alla nascita o è malato, di solito è necessario sottoporsi a un intervento di stomia, per ridurre il rischio di complicanze.

Inoltre, quanto segue verrà spiegato uno per uno sulle procedure di retrazione intestinale e stomia:

1. Procedura di astinenza intestinale (chirurgia pull-through)

In questa procedura, il medico rimuoverà la porzione interna dell'intestino crasso che non è fornita di nervi, quindi ritirerà e attaccherà l'intestino sano direttamente al retto o all'ano.

2. Procedura di stomia

Questa procedura viene eseguita in 2 fasi. La prima fase consiste nel tagliare la parte dell'intestino del paziente che è problematica. Dopo che l'intestino è stato tagliato, il medico dirigerà l'intestino sano nella nuova apertura (stoma) creata nell'addome. Il buco è un sostituto dell'ano per smaltire le feci.

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Successivamente, il medico attaccherà una borsa speciale allo stoma. La borsa terrà le feci. Quando è pieno, il contenuto della borsa può essere gettato. Quindi, dopo che la condizione è stabile e il colon ha iniziato a riprendersi, può essere eseguita la seconda fase della procedura di stomia.

Questa seconda fase viene eseguita per chiudere il buco nello stomaco e collegare l'intestino sano al retto o all'ano. Dopo aver subito la procedura chirurgica, il paziente rimarrà in ospedale per diversi giorni, mentre verrà somministrata una flebo endovenosa e somministrati antidolorifici fino a quando le sue condizioni non miglioreranno.