Compresi i tipi di linfoma non Hodgkin, che cos'è il linfoma di Burkitt?
, Jakarta - Il linfoma di Burkitt è un tipo raro e aggressivo di linfoma non Hodgkin. Nel frattempo, il linfoma non Hodgkin è un tipo di cancro del sistema linfatico, che aiuta il corpo a combattere le infezioni. Il linfoma di Burkitt è comune nei bambini che vivono in aree in cui il virus è comune Epstein-Barr (EBV) e la malaria cronica.
La causa esatta del linfoma di Burkitt non è nota. Tuttavia, i fattori di rischio di ogni persona variano in base alla posizione geografica. Il linfoma di Burkitt è il tumore infantile più comune nelle aree con elevata malaria e casi di HIV.
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Tipi di linfoma di Burkitt
Esistono due tipi di linfoma di Burkitt, ovvero sporadico ed endemico. I casi della malattia sono particolarmente elevati in Africa, poiché il linfoma di Burkitt è endemico. Mentre in altre parti del mondo è raro, ed è chiamato sporadico linfoma di Burkitt. Sebbene entrambi siano la stessa malattia, sono diversi in molti modi.
- Linfoma di Burkitt endemico
In Africa, circa la metà di tutti i tumori infantili sono il linfoma di Burkitt. La malattia colpisce più bambini che adulti ed è associata all'infezione da virus di Epstein-Barr (EBV) nel 98% dei casi. Generalmente, questa malattia ha un'alta probabilità di attaccare la mascella e lo stomaco.
- Linfoma di Burkitt sporadico
Il tipo più comune di linfoma di Burkitt in tutto il mondo è il tipo sporadico. Questo tipo è anche più comune nei bambini. Tuttavia, la relazione tra il virus di Epstein-Barr (EBV) non è così forte come quella del ceppo endemico. Il linfoma di Burkitt sporadico coinvolge i linfonodi e il midollo osseo (sebbene raro).
- Linfoma associato a immunodeficienza
Questo tipo di linfoma di Burkitt è associato all'uso di farmaci immunosoppressori come quelli usati per prevenire il rigetto del trapianto e per curare l'HIV.
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Va notato che il linfoma di Burkitt è un tumore molto aggressivo e spesso pericoloso per la vita. D'altra parte, questa condizione è uno dei linfomi più facili da trattare. Il trattamento con la chemioterapia può attaccare le cellule che si dividono più velocemente. La capacità della chemioterapia ha reso alcuni dei linfomi e delle leucemie più aggressivi più curabili e potenzialmente curabili.
Con l'attuale chemioterapia aggressiva che utilizza alte dosi di farmaci e con la disponibilità di nuove misure per supportare gli individui durante la terapia intensiva, questi linfomi sono curabili in molti pazienti.
Diagnosi e trattamento del linfoma di Burkitt
La diagnosi del linfoma di Burkitt inizia con un'anamnesi e un esame fisico. Una biopsia del tumore può essere eseguita per confermare questa condizione. Spesso sono coinvolti il midollo osseo e il sistema nervoso centrale. Il midollo osseo e il liquido spinale vengono solitamente controllati per vedere fino a che punto si è diffuso il cancro.
I gradi del linfoma di Burkitt sono determinati in base ai linfonodi e al coinvolgimento degli organi. Si verifica il coinvolgimento del midollo osseo o del sistema nervoso centrale, quindi una persona è nella fase 4. Una TAC e una risonanza magnetica possono aiutare a determinare quali organi e linfonodi sono coinvolti.
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Il processo di diagnosi del linfoma sarà spaventoso per i bambini. Crescere un bambino con il linfoma di Burkitt può essere una sfida. Sia il piccolo che i genitori hanno bisogno di sostegno.
È importante comunicare sempre con il medico attraverso l'applicazione sullo sviluppo della condizione dei bambini con questa malattia. Se è necessario fissare un appuntamento con un medico presso l'ospedale più vicino tramite l'applicazione per ottenere esami e altro supporto medico per il trattamento. Oltre al supporto medico, è necessario anche il supporto sociale sotto forma di una comunità di compagni di viaggio e persone con linfoma di Burkitt.
