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, Jakarta – La sindrome di Horner è una condizione rara che si manifesta come una combinazione di sintomi causati da danni alle vie neurali dal cervello al viso. Il danno che si verifica in questa parte del nervo ha quindi un impatto sulle anomalie che attaccano una parte dell'occhio.

Questa condizione può capitare a chiunque, ma più spesso colpisce persone che hanno precedentemente sofferto di determinate malattie, come ictus, lesioni del midollo spinale o tumori. Ma a quanto pare, questa malattia può anche attaccare fin dal neonato. Qual è il motivo?

Fondamentalmente, la sindrome di Horner si verifica a causa di danni a diversi percorsi del sistema nervoso simpatico che vanno dal cervello al viso. Nei bambini, questa malattia generalmente può verificarsi a causa di lesioni al collo e alle spalle alla nascita, all'aorta alla nascita oa tumori che si verificano nel sistema nervoso e ormonale. In altre parole, la causa di questo disturbo potrebbe già esistere e iniziare a svilupparsi da quando una persona è nata.

Il sintomo iniziale della sindrome di Horner che appare spesso è il restringimento della pupilla dell'occhio, ma si verifica solo in un occhio. Inoltre, si possono avvertire anche altri sintomi, come sudorazione meno del solito e palpebre cadenti su un lato del viso. Il motivo è che i sintomi di questa sindrome interesseranno solo un lato del viso del malato.

La sindrome di Horner in una persona può far sì che le dimensioni delle due pupille appaiano diverse, molto chiaramente, cioè una di esse è così piccola che è proprio come un punto. Questa condizione provoca anche il sollevamento di una delle palpebre inferiori, parti del viso che sudano poco o niente e gli occhi appaiono cadenti e rossi.

In realtà, i sintomi della sindrome di Horner nei bambini e negli adulti non differiscono molto. Tuttavia, la sindrome di Horner negli adulti è solitamente accompagnata da sintomi come dolore o dolore insopportabile alla testa. Mentre nei bambini, di solito ci sono alcuni sintomi aggiuntivi, sotto forma di un colore dell'iride più pallido negli occhi, questa condizione di solito si verifica nei bambini di età inferiore a un anno. Inoltre, i bambini con questo disturbo tendono anche a manifestare sintomi in cui il viso non cambia e non appare arrossato quando esposto alla luce solare, facendo esercizio fisico o cambiamenti emotivi.

Diagnosi e trattamento della sindrome di Horner

Per diagnosticare questa malattia, ci vuole un esame abbastanza complicato. Il motivo è che i sintomi che compaiono possono assomigliare ai sintomi di altri disturbi di salute. Pertanto, è necessario un esame fisico per rafforzare il sospetto che una persona possa avere la sindrome di Horner.

Durante un esame fisico, il medico di solito controlla i sintomi che compaiono, come una pupilla ristretta in un bulbo oculare, una palpebra che non ha la stessa posizione e un corpo difficile, nemmeno sudato. Possono essere eseguiti ulteriori test, come esami oculistici e test di imaging per determinare se una persona ha la sindrome di Horner.

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