Conosci 6 malattie rare nei neonati
Jakarta - Tutti i genitori vogliono che il loro bambino nasca al mondo sano e salvo. Tuttavia, ci sono ancora alcune condizioni in cui i bambini nati nel mondo sperimentano problemi di salute, alcuni dei quali sono anche malattie rare. Come genitore, devi comprendere la crescita dei bambini piccoli fin dalla tenera età conoscendo i problemi di salute che attaccano i neonati.
progeria
Conosciuta come sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford, è una rara condizione genetica che fa crescere molto rapidamente il corpo di un bambino. La maggior parte dei bambini con questa condizione non sopravvive oltre i 13 anni.
La progeria è causata da un singolo errore in un particolare gene che provoca la formazione di una proteina anormale, nota come progerina. Quando le cellule li usano, si decompongono più facilmente, il che provoca l'accumulo e fa invecchiare rapidamente i bambini.
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Athelia
La prossima malattia rara nei neonati è l'atelia. Questo disturbo si verifica quando un bambino nasce senza uno o entrambi i capezzoli. L'atelia è complessivamente rara, questo disturbo di salute è più comune nei bambini nati con sindrome di Poland o displasia ectodermica.
Hirschsprung
Poi, c'è anche Hirschsprung, una condizione legata all'intestino crasso e che causa problemi con i movimenti intestinali. Questa malattia rara colpisce i neonati a causa della mancanza di cellule nervose nei muscoli intestinali del bambino. I neonati con questo disturbo di salute di solito non sono in grado di defecare pochi giorni dopo la nascita.
Nei casi lievi, questa malattia non può essere rilevata fino a quando non entra nell'infanzia. Di solito, i medici raccomandano un intervento chirurgico per rimuovere la parte malata del colon come misura di trattamento.
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Distrofia muscolare
Distrofia muscolare è una condizione genetica ereditaria che causa l'indebolimento graduale dei muscoli. Questo disturbo di salute è una condizione progressiva, il che significa che peggiora nel tempo. Questa malattia rara inizia colpendo un gruppo di muscoli in alcune parti del corpo, prima di diffondersi ad altri muscoli del corpo.
Ittiosi Arlecchino
La prossima malattia rara che attacca i neonati è l'ittiosi arlecchino. Questa condizione si verifica quando c'è una mutazione nel gene ABCA12, che funziona per distribuire il grasso allo strato superiore della pelle. Questo disturbo fa sì che la pelle del bambino si senta spessa, giallastra, secca e screpolata.
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Paralisi cerebrale
La paralisi cerebrale è un disturbo che colpisce il movimento e la coordinazione muscolare. In molti casi, questa condizione include la vista all'udito. Questa malattia è la causa più comune di disabilità motoria nei bambini in futuro. I sintomi variano, come difficoltà a camminare e sedersi, a difficoltà ad afferrare un oggetto.
Queste erano alcune delle malattie rare che attaccano i neonati. Quindi, presta attenzione alla crescita e allo sviluppo del bambino d'ora in poi. Qualunque siano i sintomi strani che colpiscono, chiedi immediatamente a un medico. Usa l'app per rendere più facile fare domande. Il metodo, Scarica applicazione e seleziona il servizio Chiedi a un medico. Quindi, scegli un pediatra. È facile, vero?
