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, Jakarta – C'è il rischio di ittero nei neonati. In generale, questa malattia si verifica a causa dell'accumulo di una sostanza gialla nota come bilirubina nel sangue e nei tessuti corporei. Le sostanze rimanenti dal processo di decomposizione dei globuli rossi verranno successivamente rimosse dal corpo e tale processo è compito del fegato. Tuttavia, quando questo organo non può gestirlo correttamente, i sintomi compaiono sotto forma di scolorimento della pelle, degli occhi e lo strato di muco nel naso e nella bocca del malato diventa giallo.

Ma generalmente, i sintomi che sono un segno di un disturbo nel fegato miglioreranno nel tempo. Tuttavia, se dopo più di quattro settimane questa condizione non scompare, potrebbe essere che il cambiamento del colore del corpo del bambino in giallo sia un segno di malattia Atresia di Billier. Che cos'è?

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Questa condizione si verifica a causa dell'interferenza con i dotti biliari nei neonati. Sebbene sia classificata come una malattia rara, l'atresia biliare non può essere affatto sottovalutata. Il motivo è che se il dotto biliare del bambino è disturbato, può verificarsi un rischio pericoloso. Il blocco di questo condotto può causare la bile - che dovrebbe essere rimossa - non può fuoriuscire dal fegato. Di conseguenza, queste condizioni possono scatenare gravi disturbi del fegato e possono persino causare la perdita della funzione di questo organo.

Di solito questa malattia inizia a essere rilevata poco dopo la nascita del bambino o all'età di 2-4 settimane dopo la nascita. Il sintomo iniziale che compare spesso è una colorazione giallastra della pelle, compreso il bianco dei bulbi oculari. Se riscontri sintomi come questi, dovresti portare immediatamente il bambino in ospedale per il primo soccorso in modo da evitare un rischio fatale.

Sfortunatamente, fino ad ora non si sa esattamente cosa faccia nascere i bambini con questa malattia. Tuttavia, ci sono diverse condizioni che si ritiene siano un fattore scatenante per l'atresia biliare, come i cambiamenti o le mutazioni genetiche che si verificano e l'esposizione a sostanze tossiche. Inoltre, disturbi dello sviluppo del fegato o dei dotti biliari durante l'utero a infezioni virali o batteriche dopo la nascita.

Può essere curato con un trapianto di fegato

Nei neonati con questo disturbo, oltre ai cambiamenti della pelle e degli occhi ingialliti, di solito compaiono alcuni sintomi, come urine più scure, milza ingrossata, feci pallide e un odore sgradevole, fino a quando la crescita del bambino non viene inibita, causando il peso del bambino crescere, non è aumentato.

Per superare questa condizione, il medico di solito esegue prima un esame per scoprire quali procedure devono essere eseguite. Ci sono due procedure che di solito vengono eseguite per questo disturbo, vale a dire la procedura kasai e un trapianto o trapianto di fegato.

Se la malattia viene rilevata troppo tardi ed è troppo tardi per ricevere aiuto, c'è il rischio che il fegato del bambino subisca danni che causano insufficienza epatica. Se sei arrivato a questo stadio, l'unico trattamento che si può fare è eseguire un trapianto di fegato. Questa procedura viene eseguita con l'obiettivo di sostituire il fegato danneggiato con un nuovo organo di un donatore.

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