3 cause della sindrome di Horner a cui prestare attenzione

, Giacarta - La sindrome di Horner è una combinazione di sintomi e segni clinici causati dall'interruzione del percorso nervoso dal cervello al viso e agli occhi su un lato del corpo di una persona. Questa condizione è anche conosciuta come Paralisi Oculosimpatica .

Di solito, la sindrome di Horner appare come una complicazione di un altro disturbo medico come un ictus, un tumore o una lesione del midollo spinale. I disturbi nelle persone con sindrome di Horner si verificano in un insieme di fibre nervose che hanno origine da una parte del cervello chiamata ipotalamo. Successivamente, questa condizione si diffonde al viso e agli occhi. Sebbene rara, la sindrome di Horner può essere vissuta anche dai neonati.

Cause della sindrome di Horner

La comparsa della sindrome di Horner è causata da danni a diverse vie del sistema nervoso simpatico. Questo sistema nervoso regola la frequenza cardiaca, la dimensione della pupilla, la traspirazione, la pressione sanguigna e altre funzioni che consentono al corpo di rispondere rapidamente ai cambiamenti ambientali. Le cellule nervose (neuroni) colpite dalla sindrome di Horner sono divise in tre tipi, vale a dire:

Neuroni di primo livello

Trovato nell'ipotalamo, nel tronco cerebrale e nel midollo spinale superiore. Le condizioni mediche che causano la sindrome di Horner che si verificano in questo tipo di cellule nervose sono solitamente ictus, tumori, malattie che causano perdita di mielina (lo strato protettivo delle cellule nervose), lesioni al collo e presenza di cisti o cavità nella colonna vertebrale (spinale colonna).

Neuroni di secondo livello

Questa malattia si trova nella colonna vertebrale, nella parte superiore del torace e nella parte laterale del collo. Le condizioni mediche che possono causare danni ai nervi in quest'area sono il cancro ai polmoni, i tumori nello strato di mielina, il danno al vaso sanguigno principale del cuore (aorta), la chirurgia nella cavità toracica e le lesioni traumatiche.

Neuroni di terzo livello

La causa si trova sul lato del collo che porta alla pelle del viso e ai muscoli delle palpebre e dell'iride. Questo tipo di danno alle cellule nervose può essere associato a danni alle arterie lungo il collo, danni ai vasi sanguigni lungo il collo, tumori o infezioni alla base del cranio, emicrania e cefalea a grappolo.

Quando la sindrome di Horner si verifica nei bambini, le cause più comuni sono lesioni al collo e alle spalle durante il parto, anomalie aortiche alla nascita o tumori del sistema nervoso ormonale.

Segni della sindrome di Horner

In generale, la sindrome di Horner colpisce solo un lato del viso. Alcuni dei segni e sintomi clinici della sindrome di Horner sono:

Palpebra inferiore leggermente rialzata ptosi capovolta ).
Alcune parti del viso sudano solo poco o per niente.
La dimensione delle pupille dei due occhi che sembrano chiaramente differenti.
La pupilla dell'occhio si restringe continuamente.
Il ritardo nella dilatazione della pupilla (dilatazione) in condizioni di scarsa illuminazione.
Una palpebra superiore cadente (ptosi).

I sintomi vissuti da adulti e bambini sono gli stessi. Tuttavia, nei bambini ci sono ulteriori sintomi, vale a dire:

Il colore dell'iride è più chiaro agli occhi dei bambini di età inferiore a un anno
La parte del viso colpita dalla sindrome di Horner non appare arrossata quando esposta al sole, all'esercizio fisico o durante le reazioni emotive.

La sindrome di Horner è una malattia genetica congenita che non può essere prevenuta. Tuttavia, i sintomi possono essere gestiti con terapia medica e farmaci. Se riscontri i sintomi di cui sopra, dovresti discuterne immediatamente con il tuo medico attraverso l'applicazione . Discussione con il medico at può essere fatto tramite Chiacchierata o Chiamata vocale/video sempre e ovunque. Puoi facilmente ricevere i consigli del medico con Scarica applicazione su Google Play o App Store in questo momento!

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