goodinseattle.com

, Jakarta – La neurofibromatosi di tipo 1 è una malattia genetica che provoca un'interruzione della crescita cellulare, con conseguente comparsa di tumori nel tessuto nervoso. Fondamentalmente, i tumori che compaiono sono benigni. Anche così, i tumori di solito compaiono in varie parti del sistema nervoso, come il cervello, il midollo spinale e i nervi periferici.

Questa condizione viene solitamente rilevata durante l'infanzia o quando una persona sta appena crescendo. Essendo il tipo più comune di tumore, i sintomi della neurofibromatosi di tipo 1 di solito si manifestano gradualmente e per un lungo periodo di tempo. I sintomi di questa malattia possono comparire nell'arco di anni con vari gradi di gravità. Quindi, cosa fa sì che qualcuno abbia questa condizione?

Proprio come altri tipi di tumori, la neurofibromatosi di tipo 1 si verifica a causa di un'anomalia o di una mutazione in un gene. Questo innesca quindi lo sviluppo di reti neurali incontrollate. Inoltre, esiste la possibilità che questa condizione possa verificarsi a causa dell'ereditarietà, ad esempio quando il padre o la madre hanno la stessa malattia.

Leggi anche: Cause del cancro del sarcoma dei tessuti molli

Tuttavia, la neurofibromatosi non si verifica sempre a causa dell'ereditarietà. Perché questa condizione può verificarsi a causa di mutazioni negli spermatozoi o nelle cellule uovo prima che avvenga la fecondazione. La possibilità che qualcuno soffra di neurofibromatosi di tipo 1 a causa dell'ereditarietà è del 50 percento. In altre parole, esiste un rischio considerevole che la condizione venga trasmessa da genitore a figlio.

Riconoscere i sintomi della neurofibromatosi di tipo 1

Fondamentalmente, i sintomi che appaiono come un segno di questa malattia si verificano gradualmente e durano per anni. La gravità che deriva da questa malattia può anche variare da persona a persona. Tuttavia, la maggior parte delle persone con questa malattia sperimenterà disturbi e sintomi che influenzano la condizione della pelle. I sintomi della neurofibromatosi di tipo 1 includono:

1. Macchie marroni

Uno dei principali sintomi caratteristici di questa condizione è la comparsa di macchie marroni color caffè. Questi cerotti compaiono sulla superficie della pelle e di solito possono essere visti fin dalla tenera età. Queste macchie marroni di solito durano per diversi anni fino a quando non svaniscono.

Oltre alle macchie marroni, questa condizione può anche innescare la comparsa di macchie marroni raggruppate. Di solito, queste macchie marroni compaiono sotto le ascelle, sotto il seno e intorno agli organi intimi.

Leggi anche: Riconosci i 7 tipi e sintomi del sarcoma dei tessuti molli

2. Grumi morbidi

Oltre alle chiazze sulla pelle, questa condizione può anche causare la comparsa di grumi morbidi e benigni. Urto chiamato neurofibroma Questo di solito appare sulla pelle o sotto lo strato cutaneo. Anche il numero di grumi che appaiono varia, ad esempio alcuni sono pochi e alcuni sono molti.

3. Disturbi dell'apprendimento

I bambini portatori di questa condizione sono a rischio di disturbi dell'apprendimento. La neurofibromatosi di tipo 1 di solito fa sì che i malati soffrano di lievi disturbi dell'apprendimento. Inoltre, le persone con questa condizione sono anche soggette a disturbi comportamentali, come l'ADHD o l'autismo.

Leggi anche: Fatti sui bambini con ADHD che i genitori dovrebbero conoscere

4. Sviluppo fisico compromesso

Le persone con questa malattia sono anche a rischio di subire disturbi nello sviluppo fisico. Varie condizioni che possono verificarsi, tra cui una colonna vertebrale curva come la lettera s aka scoliosi, una dimensione della testa più grande, ai polpacci piegati.

Scopri di più sulla neurofibromatosi di tipo 1 chiedendo a un medico sull'app . Puoi facilmente contattare il medico tramite Video/chiamata vocale e Chiacchierata . Ottieni informazioni su salute e consigli per una vita sana da medici di fiducia. Avanti, Scarica applicazione ora su App Store e Google Play!