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Jakarta – La microcefalia è un raro disturbo del sistema nervoso che rende la testa del bambino piccola perché non completamente sviluppata. Questa condizione non riguarda solo le dimensioni della testa del bambino, ma anche lo sviluppo del cervello.

La microcefalia di solito si verifica mentre il bambino è ancora nell'utero o diversi anni dopo la nascita. La domanda è: la microcefalia del bambino è il risultato di un'anomalia cromosomica? Questa è la risposta.

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Le vere anomalie cromosomiche causano la microcefalia

Soprattutto sul cromosoma X. Le anomalie cromosomiche che causano la microcefalia tendono ad essere diverse negli uomini e nelle donne. Il motivo è che nelle donne, un'anomalia del cromosoma X non causa sintomi di microcefalia. È solo un portatore di malattie, chiamato vettori.

Considerando che negli uomini, le anomalie di un cromosoma X possono causare microcefalia. Tieni presente che gli esseri umani normalmente hanno 23 coppie di cromosomi X e Y.

Quindi, come si verificano le anomalie cromosomiche?

Le anomalie cromosomiche si verificano a causa di errori quando le cellule del futuro bambino si dividono, chiamate meiosi e mitosi. Ecco la spiegazione.

1. Meiosi

La meiosi è il processo di divisione cellulare dello sperma e degli ovuli per formare nuove cellule, compresa la divisione delle cellule sessuali. La meiosi è il processo iniziale di crescita del bambino nell'utero dopo che l'uovo incontra lo sperma.

Le cellule della madre in seguito donano 23 cromosomi ciascuna, portando il numero totale di cromosomi a 46. Tuttavia, quando la meiosi non si verifica correttamente, i cromosomi nel bambino possono avere più o meno cromosomi del normale.

Errori in questo processo hanno il potenziale di causare anomalie cromosomiche nel futuro bambino, causando aborto spontaneo e natimortalità. nato morto ). Se il bambino sopravvive fino al parto, è più probabile che abbia la sindrome di Down, Turner, Edward, Patau e cri du chat.

2. Mitosi

Simile alla meiosi, la mitosi è il processo di divisione cellulare quando si sviluppa una cellula uovo che è stata fecondata da uno spermatozoo. La cosa diversa è la cella risultante.

Il processo della mitosi produce più cellule della meiosi, che sono ben 92 che vengono poi divise in 46 cromosomi ciascuno. Questa divisione continua fino alla formazione del bambino.

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Le anomalie cromosomiche si verificano quando si verifica un errore durante il processo di divisione mitotica. Ad esempio, i cromosomi non sono divisi nello stesso numero, quindi la cellula appena formata ne ha più (47 cromosomi) o meno (45 cromosomi).

Le anomalie cromosomiche possono verificarsi nelle donne in gravidanza a qualsiasi età, ma sono soggette a verificarsi nelle donne in gravidanza di età superiore ai 35 anni. Questo perché ci sono differenze nell'età degli ovuli posseduti da donne giovani e anziane.

Pertanto, le donne incinte di età superiore ai 35 anni dovrebbero controllare regolarmente la loro gravidanza dall'ostetrico. Oppure prima della nascita del bambino, si consiglia alle donne in gravidanza di sottoporsi a un test di anomalia cromosomica come un test di anomalia cromosomica amniocentesi o prelievo di villi coriali (CVS).

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Questo è il fatto delle anomalie cromosomiche nei casi di microcefalia. Se hai altre domande sulle anomalie cromosomiche, non esitare a chiedere al tuo medico . Puoi usare le funzionalità Contatta il dottore cosa c'è nell'app? chiedere al medico sempre e ovunque tramite Chiacchierare, e Chiamata vocale/video. Andiamo sbrigati Scarica app su App Store o Google Play!