Già ricevuto il permesso BPOM, ecco la forma e la confezione del vaccino Sinovac
, Jakarta – Approvato il vaccino COVID-19 di Sinovac autorizzazione all'uso di emergenza (EAU) da BPOM. Ciò significa che il vaccino ha ricevuto il via libera per iniziare a essere somministrato al popolo indonesiano. Il 13 gennaio 2021, il presidente della Repubblica di Indonesia, Joko Widodo, è diventato la prima persona a ricevere un'iniezione del vaccino Sinovac.
Il processo di somministrazione del vaccino è andato liscio, ma l'imballaggio del vaccino che è stato somministrato era sotto i riflettori. Nel mondo virtuale, netizen domande sull'aspetto o sulla confezione dei vaccini Sinovac. Fai attenzione, non cadere preda di bufale sul vaccino contro la corona o credi in informazioni false. Pertanto, è importante riconoscere la forma e la confezione del vaccino Sinovac.
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Panoramica delle forme e delle confezioni dei vaccini Sinovac
Nella prima fase di somministrazione del vaccino contro la corona, l'Indonesia ha utilizzato un vaccino di Sinovac chiamato CoronaVac. Attualmente, il vaccino Sinovac ha ricevuto un alias di permesso d'uso di emergenza autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dalla Food and Drug Supervisory Agency (BPOM). Dopo aver ottenuto un permesso d'uso di emergenza, il vaccino iniziò a essere prodotto da Sinovac Life Science Co.Ltd. Cina e PT Bio Farma (Persero) per l'utilizzo in Indonesia.
Autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) o autorizzazione all'uso di emergenza è un permesso concesso per quanto riguarda l'uso del vaccino COVID-19. Con il rilascio di permessi di emergenza, i vaccini possono essere utilizzati per aiutare a prevenire le infezioni virali nei gruppi vulnerabili. Nella prima fase di somministrazione del vaccino in Indonesia, CoronaVac è stato somministrato agli operatori sanitari e a una serie di altre figure.
Alias Warganet netizen aveva interrogato sulla confezione e la forma del vaccino Sinovac che sembra diverso. Lanciando kompas.com, il portavoce per il vaccino COVID-19 di PT Bio Farma, Bambang Heriyanto, ha affermato che vi erano effettivamente differenze nella confezione del vaccino Sinovac utilizzato durante la sperimentazione e la prima fase della vaccinazione.
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Ha detto, la differenza è nel contenuto della confezione. Al momento del test, CoronaVac è stato confezionato con siringa preriempita (PFS), che è una forma di imballaggio in cui vaccini e siringhe sono confezionati in un contenitore monodose. Nel frattempo, il vaccino Sinovac, che è stato utilizzato nella prima fase della precedente vaccinazione e nel processo futuro, non utilizzava la PFS, ma il vaccino era confezionato in fiale.
Qual è la differenza? I vaccini che non sono confezionati con PFS saranno separati tra la siringa e il flaconcino contenente il liquido del vaccino. In una fiala di 2 millimetri, c'è 1 dose di vaccino Sinovac pronta per essere iniettata.
La confezione del vaccino includerà anche alcune informazioni relative al contenuto che ha. La composizione o il contenuto elencato è conforme agli standard di BPOM. In generale, la confezione del vaccino contiene informazioni sul nome del prodotto, la composizione del vaccino, le istruzioni per la conservazione, il nome del produttore, il numero lotto , data di scadenza o data di produzione , e Precauzioni Ad esempio, una prescrizione medica ( solo su prescrizione medica ).
Il processo di vaccinazione contro la corona in Indonesia è iniziato ed è in corso. La fornitura di vaccini dovrebbe aiutare a fermare la trasmissione del virus corona, che attualmente è ancora una pandemia nel mondo. Ci sono diversi gruppi di persone che hanno la priorità nella somministrazione della prima fase del vaccino COVID-19, vale a dire la fascia di età 18-59 anni, gli operatori sanitari e gli operatori pubblici.
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