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Giacarta – La fibrosi cistica è una malattia genetica che provoca l'addensamento e l'adesione del muco nel corpo. La condizione normale del muco è liquida e scivolosa perché agisce come lubrificante. Di conseguenza, c'è un blocco del tratto respiratorio, del tratto digestivo e di altri canali del corpo. Questa condizione interferisce con le vie aeree e la digestione del malato fin dalla tenera età.

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La fibrosi cistica viene diagnosticata attraverso esami del sangue dal momento della nascita del bambino. Una volta stabilita la diagnosi, il medico consiglia farmaci e terapia. Nei casi più gravi, la fibrosi cistica richiede un intervento chirurgico. In modo che tu sia più vigile, conosci i seguenti fatti sulla fibrosi cistica nei bambini.

Quali sono i segni e i sintomi della fibrosi cistica?

I sintomi della fibrosi cistica dipendono dalla gravità della malattia e possono comparire dopo la nascita o durante l'età adulta. Di solito le persone con fibrosi cistica manifestano sintomi sotto forma di tosse prolungata, mancanza di respiro, diarrea, vomito, mancanza di respiro, respiro sibilante, bronchiectasie.

Il muco denso e appiccicoso nelle persone con fibrosi cistica ostruisce vari organi del corpo, incluso il dotto pancreatico. Questa condizione fa sì che gli enzimi digestivi prodotti dal pancreas non raggiungano l'intestino tenue in modo che il processo digestivo del cibo sia disturbato.

L'impatto è perdita di peso, costipazione, interruzione del processo iniziale di smaltimento dei rifiuti (meconio ileo), ingiallimento del colore della pelle del bambino (ittero) e feci grumose, oleose e dall'odore acuto.

Oltre ai sintomi nell'apparato respiratorio e digestivo, le persone con fibrosi cistica sono anche soggette a infezioni nasali (come polipi e sinusiti), diabete, infertilità, osteoporosi, incontinenza urinaria e disturbi del fegato.

Come viene trattata la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica non può essere curata. Il trattamento viene effettuato solo per alleviare i sintomi, prevenire complicazioni e aiutare le persone con le attività. Il trattamento per la fibrosi cistica è generalmente sotto forma di:

1. Consumo di droghe

Le persone con fibrosi cistica vengono trattate con antibiotici, sotto forma di capsule, pillole, sciroppo o iniezioni. Esempi di antibiotici ampiamente consumati sono: tobramicina e ciprofloxacina . Corticosteroidi, farmaci per il controllo del volume del muco e farmaci broncodilatatori.

2. Altra terapia

• Terapia per rimuovere il muco denso dal corpo picchiettando il petto o la schiena, tecniche di respirazione o strumenti speciali.
• Ossigenoterapia pura per trattare la diminuzione dei livelli di ossigeno nel sangue e prevenire l'ipertensione polmonare.
• L'esercizio fisico e l'esercizio regolare per mantenere la forma fisica e la salute.
• Drenaggio posturale modificato per aiutare a rimuovere il muco nei polmoni.

3. Procedura operativa

Fatto se la fibrosi cistica peggiora e non può essere trattata con farmaci o terapia. La chirurgia del trapianto di polmone può essere eseguita se la fibrosi cistica rende i polmoni non funzionanti. Inoltre, è possibile eseguire un intervento chirurgico per rimuovere i blocchi nel colon. Si prega di notare che l'operazione è classificata come rischiosa, quindi la sua attuazione deve ottenere l'approvazione del medico ed è stata attentamente considerata.

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Questi sono i fatti sulla fibrosi cistica nei bambini che devi conoscere. Se il tuo piccolo ha i suddetti sintomi della fibrosi cistica, non esitare a parlare con il medico . Puoi usare l'app parlare con il medico sempre e ovunque tramite Chiacchierare, e Chiamata vocale/video. Dai, scarica subito l'applicazione su App Store o Google Play!