Conoscere il potenziale dell'acondroplasia nel feto nell'utero

, Jakarta – Mantenere la salute del feto è una cosa importante che deve essere fatta dalle madri durante la gravidanza. Si teme che lo stile di vita e la cattiva alimentazione durante la gravidanza abbiano un impatto negativo sullo sviluppo e la crescita del feto nell'utero. Non solo il problema del soddisfacimento dei fabbisogni nutrizionali e nutrizionali, le visite regolari dall'ostetrico sono un modo per verificare lo stato di salute della madre e del feto in utero. Questo ovviamente può ridurre il rischio di malattie che possono essere vissute dal feto fin dall'utero.

I controlli sanitari possono essere utilizzati per evitare il rischio di anomalie genetiche nel feto. Ci sono diversi problemi genetici che certamente interferiscono con la crescita e lo sviluppo dei bambini quando nascono. Uno di questi è la condizione acondroplasia. Questa condizione provoca una ridotta crescita ossea nei bambini, che è caratterizzata da nanismo o un corpo rachitico nei bambini. Questo rende la crescita e lo sviluppo fisico dei bambini non conformi alla loro età. La causa principale di questa condizione è la mutazione genetica.

I sintomi dell'acondroplasia

Alla nascita, un bambino sarà sottoposto a diversi esami medici. Tuttavia, i bambini che hanno l'acondroplasia possono avere sintomi dalla nascita del bambino. I bambini con acondroplasia hanno braccia, gambe e dita corte.

Inoltre, la dimensione della testa è più grande rispetto ad altri bambini e la fronte è più prominente. Un'altra caratteristica si vede dalla mano, di solito c'è uno spazio tra il medio e l'anulare. Sulle gambe, le piante dei piedi sembrano più corte e le gambe sono a forma di O.

Prevenzione delle condizioni di acondroplasia

La condizione dell'acondroplasia può essere conosciuta dai genitori poiché il feto è nell'utero. Soprattutto se uno dei genitori ha l'acondroplasia, ovviamente, è necessario eseguire un controllo dello stato di salute del feto.

Di seguito sono riportati alcuni test che possono essere eseguiti per determinare il rischio di acondroplasia nel feto mentre è ancora nell'utero:

1. Ultrasuoni

Esame tramite ultrasuoni o ultrasuoni necessario per verificare le condizioni di salute del feto. Attraverso l'esame ecografico, la madre può vedere lo sviluppo e la crescita del feto nell'utero. Inoltre, la condizione degli organi nel feto può essere rilevata correttamente. Gli ultrasuoni funzionano utilizzando onde sonore ad alta frequenza che non possono essere udite dall'orecchio. Esistono due tipi di ecografia che possono essere eseguiti per via vaginale o transvaginale e attraverso la parete addominale della madre o per via transaddominale.

2. Test genetico

Durante la gravidanza, si consiglia alla madre di sottoporsi a diversi test. Questo test può essere eseguito se si sospetta che il feto abbia l'acondroplasia. Durante l'esecuzione del test verranno prelevati diversi campioni che di solito vengono effettuati prelevando un campione di liquido amniotico ( amniocentesi ) o tessuto placentare ( villi coriali ).

Complicazioni dell'acondroplasia

Sebbene la condizione acondroplasia non influenzi l'intelligenza o l'intelligenza di un bambino, questa condizione può avere un impatto sulla salute di un bambino con condizione di acondroplasia.

Di solito i bambini con questa condizione saranno obesi a causa della loro crescita anormale e dello sviluppo fisico. Inoltre, i bambini con acondroplasia possono manifestare un'infezione all'orecchio, causata da un restringimento del condotto uditivo. L'acondroplasia aumenta anche il rischio di apnee notturne.

Non esitare a condurre un esame precoce del bambino nell'utero. Se la madre ha problemi durante la gravidanza, non fa mai male chiedere al medico attraverso l'applicazione . Avanti, Scarica applicazione ora tramite App Store o Google Play!

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