Il creatore di Spongebob Stephen Hillenburg è morto di SLA
, Jakarta – Il creatore del famoso personaggio dei cartoni animati SpongeBob SquarePants, Stephen Hillenburg, è morto all'età di 57 anni. Stephen è morto di SLA (sclerosi laterale amiotrofica) di cui soffriva dal 2017. Quindi cos'è la SLA?
La SLA, nota anche come malattia di Lou Gehrig, malattia di Charcot e malattia del motoneurone (MND), attacca alcune cellule del cervello e del midollo spinale che funzionano per mantenere i nostri muscoli in movimento. I primi segni e sintomi della SLA includono:
Crampi muscolari e contrazioni muscolari
Debolezza alle mani, ai piedi o alle caviglie
Difficoltà a parlare o a deglutire
La SLA non influisce sui sensi dell'udito, della vista, dell'olfatto, del gusto e del tatto. Quando una persona ha la SLA, i motoneuroni del cervello e del midollo spinale vengono danneggiati e muoiono.
Quando ciò accade, il cervello non può più inviare messaggi ai muscoli. Per questo motivo, i muscoli non ricevono il segnale e si indeboliscono, il che si chiama atrofia. Quando ciò accade, i muscoli non funzionano, quindi perderai il controllo dei tuoi movimenti muscolari.
All'inizio, i muscoli diventano deboli o rigidi. Il malato avrà più problemi con movimenti semplici, come cercare di abbottonarsi una camicia o girare una chiave. Potresti ritrovarti a inciampare o cadere più spesso del solito. Solo dopo, non puoi muovere braccia, gambe, testa e corpo.
Alla fine, le persone con SLA perdono il controllo del diaframma e dei muscoli del torace che aiutano la respirazione. Le persone con SLA non possono respirare da sole e devono utilizzare un respiratore.
La perdita della capacità di respirare naturalmente provoca la morte di molte persone con SLA entro 3-5 anni dalla diagnosi. Tuttavia, alcune persone possono vivere più di 10 anni con la malattia.
Le persone con SLA possono ancora pensare e imparare. Hanno tutti i loro sensi, come la vista, l'olfatto, l'udito, il gusto e il tatto. Tuttavia, la malattia può influenzare la memoria e le capacità decisionali.
In alcuni casi, le persone con SLA potrebbero dover sostenere diversi test, tra cui:
Elettromiografia e conduzione nervosa
Risonanza magnetica (MRI)
Test genetico
Biopsia muscolare
Esame spinale
Esame del sangue e delle urine
Le persone con SLA hanno i motoneuroni che si deteriorano, causando debolezza muscolare e paralisi. La maggior parte dei casi di SLA sono rari, nel senso che possono capitare a chiunque senza bisogno di essere ereditati geneticamente. Anche così, il fatto è che il 10% delle persone con SLA ha una storia familiare della stessa malattia.
La maggior parte delle persone con SLA vive circa 2-5 anni dopo aver manifestato i primi segni della malattia. Quindi, almeno 1 persona su 10 vive più di 10 anni dopo la diagnosi di SLA. Il suo tasso di sviluppo variabile rende difficile prevedere la progressione della malattia.
Le persone con SLA sperimenteranno alcuni segni precoci, come crampi muscolari e spasmi o contrazioni (fascicolazioni) in una delle loro braccia o gambe. Altri segni includono debolezza alle mani e ai piedi o perdita di equilibrio. Circa il 25% delle persone con SLA avrà difficoltà a parlare chiaramente nelle prime fasi di contrarre la malattia.
Non esiste una cura per la SLA e finora il trattamento è una combinazione di diversi metodi di trattamento, compresa la terapia e l'assunzione di farmaci come rilutek, riluzolo o edaravone e la terapia. La SLA è una malattia complessa, quindi i malati hanno bisogno di terapia fisica, respirazione, linguaggio, dieta nutrizionale adeguata e terapia occupazionale per aiutare a rallentare la progressione della malattia.
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