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, Jakarta - I geni fanno parte delle cellule del corpo che sono utili per memorizzare le istruzioni che determinano come il corpo cresce, appare fisicamente e altre cose. I geni nel tuo corpo possono determinare la tua altezza, la forma dei capelli e il colore degli occhi. Puoi ereditare il gene dai tuoi genitori.

Tuttavia, a volte le istruzioni in un gene possono cambiare, causando una malattia genetica. Questo è generalmente indicato come una mutazione genetica che può essere trasmessa ai tuoi figli in futuro. Queste malattie genetiche possono portare a condizioni di salute come: fibrosi cistica e anemia falciforme. Può anche causare difetti alla nascita, come difetti cardiaci.

C'è una struttura nella cellula che immagazzina i geni o è chiamata cromosoma. Ogni persona ha 23 paia di cromosomi ottenuti dai rispettivi genitori. Come i geni, anche i cromosomi possono cambiare. Una delle anomalie nei cromosomi è troppo o troppo poco. I cambiamenti cromosomici possono causare una condizione nel bambino.

Una delle condizioni causate dai cambiamenti cromosomici è la sindrome di Down. Ciò si verifica quando ci sono tre copie del cromosoma 21. I genitori possono trasmettere le modifiche cromosomiche ai loro figli o i cromosomi possono svilupparsi da soli.

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Malattie genetiche che possono colpire i bambini alla nascita

Ci sono diverse malattie genetiche che possono colpire i bambini alla nascita. Ecco alcune di queste malattie genetiche:

1. Fibrosi cistica

Fibrosi cistica è una condizione che può influenzare la respirazione e la digestione. Ciò è causato da muco molto denso che si accumula nel corpo. Questo muco può accumularsi nei polmoni e nel sistema digestivo, causando problemi in queste aree durante la respirazione e la digestione del cibo.

Quando il muco si accumula nei polmoni, le vie aeree si bloccano e causano problemi respiratori e infezioni. Man mano che il bambino cresce, l'infezione polmonare può peggiorare. Inoltre, il muco che si accumula nel sistema digestivo può rendere difficile per il tratto digestivo scomporre il cibo. Fibrosi cistica Ciò che accade può anche causare l'infezione del bambino, quindi ha bisogno di cure speciali.

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2. Anemia falciforme

Anemia falciforme o anemia falciforme è una malattia genetica che può verificarsi nei neonati. Questa malattia si verifica perché i globuli rossi nel corpo hanno la forma di una falce. Nei globuli normali, sono rotondi e flessibili. Tuttavia, in qualcuno che ha questa malattia, i globuli rossi sono rigidi e possono bloccare il flusso sanguigno. Questo può portare a infezioni e danni agli organi.

3. Difetto cardiaco congenito

Anche i difetti cardiaci congeniti possono diventare congeniti alla nascita del bambino. Le anomalie nel cuore possono influenzare la forma o il funzionamento del cuore. I difetti cardiaci congeniti sono il tipo più comune di difetto alla nascita. I difetti cardiaci congeniti sono una delle malattie cardiache più gravi. I bambini che hanno questa malattia devono ricevere immediatamente un trattamento, perché può essere pericoloso per la vita.

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Queste sono alcune malattie genetiche che possono verificarsi nei neonati. Se hai domande sulle malattie genetiche, il medico di pronto ad aiutare. La comunicazione con i medici può essere fatta facilmente attraverso Chiacchierata o Voce / Video chiamata . Avanti, Scarica l'app è ora su App Store o Google Play!