Conoscere le principali cause del feocromocitoma

, Jakarta - Il feocromocitoma è un raro tipo di tumore che cresce nelle ghiandole surrenali, appena sopra i reni. Questa condizione è anche nota come paraganglioma surrenale o tumore a cellule cromaffini. Questo disturbo si verifica generalmente negli adulti di età compresa tra 30-50 anni.

Nel corso di un feocromocitoma, le ghiandole surrenali producono ormoni che controllano cose come il metabolismo e la pressione sanguigna. Il feocromocitoma rilascia anche ormoni a livelli superiori alla norma. Questo ormone in più provoca la pressione alta, che alla fine può danneggiare il cuore, il cervello, i polmoni e i reni.

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Principali cause di feocromocitoma

In realtà, non si sa esattamente quale sia la causa esatta del feocromocitoma. I tumori si sviluppano in cellule specializzate chiamate cellule cromaffini. Queste cellule si trovano al centro delle ghiandole surrenali. Queste cellule rilasciano alcuni ormoni, in particolare l'adrenalina (epinefrina) e la noradrenalina (norepinefrina), che aiutano a controllare molte funzioni del corpo, come la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e la glicemia.

L'adrenalina e la noradrenalina attivano la risposta del corpo per difendersi da una minaccia percepita. Questi ormoni fanno aumentare la pressione sanguigna e il cuore batte più velocemente. Impostano altri sistemi del corpo che ti consentono di reagire rapidamente. Il feocromocitoma provoca il rilascio di più ormoni. Il rilascio di ormoni quando il corpo non è in una situazione minacciosa.

Nel frattempo, piccoli gruppi di cellule sono presenti anche nel cuore, nella testa, nel collo, nella vescica, nella parete posteriore dell'addome e lungo la colonna vertebrale. I tumori delle cellule cromaffini chiamati anche paragangliomi possono produrre lo stesso effetto sul corpo. I seguenti fattori di rischio possono anche indurre una persona a sviluppare feocromocitoma:

  • Neoplasia endocrina multipla, tipo II B (MEN II B)
  • Neoplasia endocrina multipla, tipo II B (MEN II B)

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Le persone che hanno determinate anomalie congenite della sporgenza hanno un aumentato rischio di feocromocitoma o paraganglioma. I tumori associati a questo disturbo hanno maggiori probabilità di essere cancerosi. Queste condizioni genetiche includono:

  • La neoplasia endocrina multipla, tipo 2 (MEN 2) è una malattia che causa tumori in più di una parte del sistema (endocrino) che produce ormoni. Altri tumori associati a questa condizione possono verificarsi nella tiroide, nelle paratiroidi, nelle labbra, nella lingua e nel tratto digestivo.
  • La malattia di Von Hippel-Lindau può causare tumori in molti luoghi, compreso il sistema nervoso centrale, il sistema endocrino, il pancreas e i reni.
  • La neurofibromatosi 1 (NF1) produce tumori multipli nella pelle (neurofibromi), macchie cutanee pigmentate e tumori sul nervo ottico.
  • La sindrome ereditaria del paraganglioma è una malattia ereditaria che causa il feocromocitoma.

Trattamento per feocromocitoma

Molto probabilmente avrai bisogno di un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. I medici possono eseguire la chirurgia laparoscopica o minimamente invasiva. Questa procedura di solito si riprende più rapidamente rispetto alle procedure chirurgiche tradizionali. Prima dell'intervento chirurgico, potrebbe essere necessario assumere farmaci per abbassare la pressione sanguigna e, occasionalmente, controllare una frequenza cardiaca accelerata.

Se hai la tiroide in una sola ghiandola surrenale, il medico può rimuovere l'intera ghiandola. Mentre altre ghiandole produrranno gli ormoni di cui il tuo corpo ha bisogno.

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Se hai tumori in entrambe le ghiandole, il chirurgo può rimuovere solo il tumore e lasciare parte della ghiandola. Se il tumore si rivela essere un cancro, potresti aver bisogno di radiazioni, chemioterapia o terapia mirata (usando farmaci per attaccare alcune cellule tumorali) per prevenire la ricrescita.

Questo è quello che devi sapere sulle cause del feocromocitoma. Se sospetti che ci siano fattori di rischio che aumentano la tua esperienza di questa condizione, dovresti parlare immediatamente con il tuo medico attraverso l'applicazione . Andiamo sbrigati Scarica l'app su App Store o Google Play!

Riferimento:
WebMD. Accesso al 2020. Feocromocitoma
Clinica Mayo. Accesso al 2020. Feocromocitoma
Linea della salute. Accesso al 2020. Feocromocitoma

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