La displasia ectodermica causa l'atelia, ecco la spiegazione
, Jakarta – La displasia ectodermica è un gruppo di diverse malattie genetiche che coinvolgono difetti nei capelli, nelle unghie, nei denti, nella pelle, nelle ghiandole, negli occhi e persino nella gola. La combinazione delle caratteristiche fisiche di una persona e il modo in cui vengono ereditate determina il tipo di displasia ectodermica che sperimenta.
Ad esempio, la displasia ectodermica ipoidrotica colpisce capelli, denti e ghiandole sudoripare, mentre la sindrome di Clouston colpisce capelli e unghie. L'atelia è una condizione in cui una persona nasce senza uno o entrambi i capezzoli. I bambini nati con condizioni come la sindrome da displasia ectodermica spesso sperimentano questa condizione.
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Perché la displasia ectodermica causa l'atelia?
Prima che il feto in via di sviluppo sia abbastanza grande da essere visto, c'è uno strato di cellule che copre l'esterno del suo corpo. Questo strato di cellule è chiamato ectoderma. Normalmente, capelli, unghie, denti e ghiandole sudoripare provengono da questo strato dell'embrione in via di sviluppo. Le persone con displasia ectodermica sperimenteranno disturbi per tutti i derivati ​​di cellule e tessuti associati all'ectoderma.
Displasia significa crescita anormale dei tessuti. Nella displasia ectodermica, se un'anomalia coinvolge costantemente più di una parte del corpo, si parla di sindrome. La displasia ectodermica è una condizione complessa.
Ogni persona può essere colpita in modo diverso a seconda della combinazione di sintomi che presenta. Allo stesso modo, il loro aspetto fisico può variare notevolmente. Allo stesso modo, quando una persona nasce senza capezzoli, a causa della condizione di displasia ectodermica che sta vivendo.
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È stato precedentemente menzionato che la displasia ectodermica è un gruppo di oltre 180 diverse sindromi genetiche. Questa sindrome colpisce lo sviluppo di pelle, denti, capelli, unghie, ghiandole sudoripare e altre parti del corpo.
Si verifica quando lo strato ectodermico nell'embrione che sviluppa pelle, denti, capelli e altri organi non si sviluppa correttamente. Oltre a non avere i capezzoli, le persone con displasia ectodermica possono manifestare sintomi come:
1. Capelli sottili.
2. Nessun dente Denti o difetti nei denti.
3. Incapacità di sudare (ipoidrosi).
4. Compromissione visiva o perdita dell'udito.
5. Dita delle mani o dei piedi mancanti o sottosviluppate.
6. Non avere labbro leporino o palatoschisi.
7. Colore della pelle insolito.
8. Le unghie sono sottili, fragili, screpolate o indebolite.
9. Seni sottosviluppati.
10. Difficoltà a respirare.
Le mutazioni genetiche causano la displasia ectodermica Questi geni possono essere trasmessi dai genitori ai figli o possono essere mutati (cambiati) quando il bambino viene concepito.
La condizione di Athelia non ha sempre bisogno di essere gestita
Non è necessario eseguire un trattamento per la condizione dell'atelia, a meno che l'assenza del capezzolo possa interferire con le attività quotidiane. Se perdi l'intero seno, puoi sottoporti a un intervento di chirurgia ricostruttiva utilizzando il tessuto dello stomaco, dei glutei o della schiena. Il capezzolo e l'areola possono quindi essere creati durante la procedura.
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Per creare un capezzolo, il chirurgo può formare una piega di tessuto in una forma simile a un capezzolo. Un'altra opzione è che puoi fare un tatuaggio a forma di areola sulla pelle dell'area del torace. La procedura può essere 3-D utilizzando aghi rivestiti di pigmenti per creare un capezzolo tridimensionale e dall'aspetto più realistico.
È innegabile che l'atelia sia una condizione che può avere un impatto sulla fiducia in se stessi. Se hai problemi a gestire i cambiamenti nel tuo corpo, è una buona idea parlare con uno psicologo, un terapista o un altro professionista della salute mentale.
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