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, Jakarta – Anche i bambini sono soggetti a tumori, uno dei quali è il tumore di Wilms. Questa malattia è un tipo di tumore del rene che attacca i bambini dai 3 ai 4 anni. Si dice che il rischio di malattia del tumore di Wilms, noto anche come nefroblastoma, sia maggiore nei ragazzi. Per essere più chiari, vedere la discussione su questa malattia di seguito.

Nel corpo umano ci sono due reni. Ma generalmente, il tumore di Wilms attaccherà solo un rene. Anche così, è possibile che questa malattia possa verificarsi anche nei reni di entrambi i bambini. Il tumore di Wilms è un tipo raro di tumore, ma è anche il tipo più comune di tumore nei bambini rispetto ad altri tumori.

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Sfortunatamente, fino ad ora non è ancora noto esattamente cosa provochi il tumore di Wilms ad attaccare i bambini. Tuttavia, ci sono diversi fattori che si dice aumentino il rischio di questa malattia, tra cui:

• Fattore di eredità

Si dice che il tumore di Wilms sia più a rischio di attaccare i bambini nati da famiglie con una storia della stessa malattia. Se un genitore o un familiare ha una storia di tumore di Wilms, il bambino è più suscettibile allo sviluppo di questa malattia.

• Disturbo congenito

Anomalie congenite, specialmente quelle che nascono con esso, possono anche aumentare il rischio di attacco del tumore di Wilms. Questa malattia è incline ad attaccare i bambini nati con anomalie, come aniridia, ipospadia, criptorchidismo ed emiipertrofia.

• Alcune malattie

Esistono diversi tipi di malattie che possono aumentare il rischio di un bambino di sviluppare il tumore di Wilms. Tuttavia, le malattie che scatenano questi tumori sono piuttosto rare, tra cui la sindrome WAGR, la sindrome di Beckwith-Wiedemann e la sindrome di Denys-Drash.

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Stadiazione e sviluppo del tumore di Wilms

Questa malattia causa spesso i principali sintomi di dolore e gonfiore nell'addome. Inoltre, ci sono altri sintomi che compaiono spesso, come febbre, sensazione di stanchezza e debolezza, diminuzione dell'appetito, nausea e vomito, mancanza di respiro e crescita corporea che sembra anormale rispetto ad altri bambini della stessa età.

Questa malattia viene generalmente rilevata attraverso esami effettuati da medici, inclusi esami fisici, test di funzionalità renale e test di imaging per vedere anomalie nei reni. Test di imaging come ultrasuoni, TAC e risonanza magnetica possono essere utilizzati per determinare lo stadio di questo tumore. Questa malattia è divisa in più fasi, vale a dire:

• Lo stadio 1 si verifica quando il tumore si trova solo in un rene e può essere curato chirurgicamente.

• Fase 2, in questa fase il tumore si è diffuso ai tessuti intorno ai reni, compresi i vasi sanguigni.

• Stadio 3, il tumore di Wilms in questa fase si è espanso e ha invaso altri organi addominali. Il tumore può anche diffondersi ai linfonodi.

• Stadio 4, il tumore si è diffuso ad altri organi che si trovano lontano dai reni. In questa fase, il tumore di Wilms potrebbe essersi diffuso ai polmoni, alle ossa, al cervello.

• Lo stadio 5 è il picco e la condizione più grave. In questa fase, il tumore ha invaso entrambi i reni del bambino.

Quando il tumore si è diffuso ad altri organi del corpo, c'è il rischio di complicazioni. Questa malattia può scatenare complicazioni sotto forma di ridotta funzionalità renale, insufficienza cardiaca e ridotta crescita e sviluppo dei bambini, in particolare l'altezza.

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